FDA'dan Johnson & Johnson uyarısı

FDA, tartışmalar nedeniyle birçok ülkede kullanımı sınırlanan Johnson & Johnson aşısına nörolojik rahatsızlıklara neden olabilir uyarısını da ekledi.

Yeni tip koronavirüse (Covid-19) karşı geliştirilen Johnson & Johnson aşısına bir uyarı daha eklendi. ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Guillain-Barre Sendromu (GBS) olarak bilinen rahatsızlığa ilişkin yaklaşık 100 vakayı inceledi. 

İncelemelerinin ardından Johnson & Johnson aşısı ile doğrudan bağlantı kurmamak ile birlikte, aşının nörolojik problemlere yol açabileceği uyarısı yapıldı.

NBC'de yer alan habere göre, FDA uyarıya dair açıklamasında, “ufak ama mümkün” bir riski taşıyabilir dedi.