FDA, Lecanemab adlı ilacın kullanımına onay verdi

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Alzheimer hastalığına karşı bugüne kadar en iyi sonuç verdiği açıklanan “Lecanemab” adlı ilacın kullanımına onay verdiğini bildirdi.

euronews'in haberine göre, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından yapılan açıklamada, Japon Eisai ve ABD’li Biogen firmaları tarafından ortaklaşa geliştirilen, “Lecanemab” adlı ilacın Alzhemir hastalığının ilerlemesini durdurma noktasında başarılı olduğu kaydedildi. 
 
Elde edilen bulgulara göre, “Lecanemab” tedavisi uygulanan hastalarda, Plasebo verilen hastalara göre Alzheimer’ın ilerleyişi yüzde 27 azaldı.  

Ancak uzmanlar ilacın beyinde şişliklere yol açabileceği gibi yan etkilerinin olabileceğini söylüyor.  
 
Geliştirilen ilaca dair denemeler, küresel çapta Alzheimer hastalığının ilk evresindeki yaklaşık bin 800 hasta üzerinde yapılmıştı. Çalışmada hastaların akıl sağlığı ve gündelik faaliyetlerdeki kabiliyetleri takip edilmişti. 
 
Tedaviye onay alabilmek için ABD, Avrupa ve Japonya’daki yetkili kurumlara başvuru yapılmıştı.

ABD’deki Alzheimer Birliği, araştırma sonuçlarını hastalığın altında yatan sebeplerin potansiyel tedavisinde bugüne kadarki en olumlu bulgu olarak tanımlamıştı. 
 
İngiltere Alzheimer Araştırma Derneği de ‘Lecanemab’ adlı ilacı, “çığır açan” bir gelişme olarak nitelendirmişti. 
 
FDA’nın onay vermesinin ardından ilacın Avrupa ve Japonya’daki kurumlardan da onay alması bekleniyor.